El actor francés Pierre Deny, conocido por su papel en la serie «Emily in Paris», murió el lunes 25 de mayo a los 69 años a causa de complicaciones por esclerosis lateral amiotrófica (ELA).
El actor francés Pierre Deny falleció a los 69 años. El intérprete se volvió mundialmente conocido por su participación en la serie de Netflix «Emily in Paris» y murió a causa de complicaciones relacionadas con la esclerosis lateral amiotrófica (ELA).
Deny formó parte de las temporadas 3 y 4 de la serie protagonizada por Lily Collins, donde interpretó a Louis de Léon, el director ejecutivo de la empresa de artículos de lujo JVMA. Según se informó, el actor falleció el lunes 25 de mayo. La noticia fue confirmada por la agencia AFP a través de un comunicado enviado por la familia del artista y replicada por medios internacionales como Le Parisien, TMZ y Daily Mail.
“Con profunda emoción anunciamos el fallecimiento de Pierre Deny este lunes 25 de mayo tras un caso repentino y grave de ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica)”, expresaron sus hijas en un comunicado enviado a la agencia AFP.
La enfermedad que padecía Pierre Deny es la misma que también sufrió el actor Eric Dane, reconocido por sus trabajos en «Grey’s Anatomy» y «Euphoria». En Argentina, esta enfermedad fue padecida por el humorista y escritor rosarino Roberto Fontanarrosa.
Pierre Deny fue un actor francés nacido en 1956 que alcanzó reconocimiento mundial en los últimos años por interpretar a Louis de Léon, el CEO de la compañía de moda de lujo JVMA, en la serie de Netflix «Emily in Paris». También integró el elenco de la serie francesa «La Mantis» de Netflix. A lo largo de su carrera participó en numerosas obras de teatro y en telenovelas francesas como «Une femme d’honneur», «Julie Lescaut», «L’Instit», «Joséphine, ange gardien», «La Nouvelle Maud», «Camping Paradis», «Plus belle la vie» y «Demain nous appartient».
La Esclerosis Lateral Amiotrófica es una enfermedad neurodegenerativa que provoca una paralización muscular progresiva. La ELA afecta a las neuronas motoras que transmiten las órdenes de movimiento desde el cerebro hasta los músculos. Se inscribe dentro de las enfermedades poco frecuentes y afecta las células motoras del cerebro y la médula espinal, provocando la pérdida del tono muscular. Los síntomas incluyen debilidad muscular progresiva, cambios en el tono de voz o trastornos en la deglución asociados a calambres.
El médico Esteban Calabrese, del Hospital Español de Rosario e Ineco, señaló que no hay un aumento en la incidencia de la ELA pero sí un número mayor de personas diagnosticadas. «Al haber más información en la población y entre los médicos en general se la sospecha más rápidamente. Sin embargo, el intervalo entre el inicio de los síntomas y el diagnóstico es de 12 meses aproximadamente», afirmó.