La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) habilitó daraxonrasib para adultos con adenocarcinoma pancreático metastásico. La oncóloga rosarina Virginia Cecchi explicó a La Capital que el fármaco duplica la sobrevida promedio en comparación con la quimioterapia actual, aunque aún no está aprobado por ANMAT.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó daraxonrasib, un inhibidor de la proteína RAS, para el tratamiento de adultos con adenocarcinoma pancreático metastásico, la forma más frecuente de cáncer de páncreas avanzado. La autorización se anunció en un comunicado oficial de la FDA.
La oncóloga rosarina Virginia Cecchi, integrante del Grupo Gamma, declaró a La Capital que la droga representa «una verdadera revolución» en un contexto donde las alternativas farmacológicas para estos pacientes son limitadas. Según estudios publicados, daraxonrasib, de nombre comercial Rasonque, se administra por vía oral una vez al día y ofrece una sobrevida promedio de 13 meses, frente a los 6 meses que se logran con quimioterapia convencional.
Cecchi aclaró que el fármaco aún no está aprobado por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), por lo que su disponibilidad en Argentina es actualmente limitada. «Esperamos que se inicie ese camino y que la accesibilidad sea posible, porque ese es un problema recurrente con medicamentos nuevos y generalmente de alto costo», señaló.
La especialista también mencionó un aumento en la incidencia de cáncer de páncreas en personas jóvenes, algo que no era habitual décadas atrás. «Estamos viendo en la práctica diaria patologías digestivas en personas jóvenes», dijo. «Gente de 38, 40, 45 años con tumores inoperables a los que les podemos plantear solamente algo paliativo de inicio».
En cuanto a los síntomas, Cecchi recomendó prestar atención a molestias digestivas recurrentes o dolores puntuales, y acudir al médico clínico para solicitar estudios de imágenes o laboratorio si el problema persiste.
Respecto a la llegada del fármaco a Argentina, Cecchi expresó su expectativa de que la aprobación por parte de ANMAT y la cobertura de obras sociales y prepagas no encuentren obstáculos. «Las trabas aparecen con muchos medicamentos, así que esperamos que este camino no sea ni tan engorroso ni tan largo», afirmó.
La oncóloga concluyó que daraxonrasib no es curativo, pero «prolonga la vida y la calidad de vida». «Cada día ganado es un montón», enfatizó.